ISO Certificats

L'Organisation internationale de normalisation (ISO) est un organisme international de normalisation composé de représentants de diverses organisations nationales de normalisation. Fondée le 23 février 1947, l'organisation élabore et publie des normes techniques, industrielles et commerciales mondiales. Elle a son siège à Genève, en Suisse et travaille dans 165 pays.

Des questions telles que la normalisation, la mesure, la dénomination et la traduction de noms étrangers dans différentes langues, la détermination des caractéristiques que les machines, les gestionnaires de test, les outils, les processus, les surfaces, les matériaux et les pièces doivent avoir et la manière dont ces caractéristiques sont présentées relèvent du champ d'application de l'International Organisation des normes. Cette organisation, sur demande, établit des comités techniques internationaux pour résoudre un problème de norme scientifique spéciale et publie les résultats des travaux de ces comités sous forme de normes internationales (IS). En raison des besoins technologiques, les normes ISO sont révisées tous les cinq ans et les modifications nécessaires sont apportées.

ISO 9001 - Management de la qualité

ISO 9001 spécifie les exigences d'un système de gestion de la qualité lorsqu'une organisation :

a) doit démontrer sa capacité à fournir systématiquement des produits et services conformes aux exigences des clients et aux exigences légales et réglementaires applicables, et

b) vise à améliorer la satisfaction des clients grâce à l'application efficace du système, y compris les processus d'amélioration du système et l'assurance de la conformité aux exigences des clients et aux exigences légales et réglementaires applicables.

Toutes les exigences de la norme ISO 9001:2015 sont génériques et sont destinées à être applicables à tout organisme, quel que soit son type ou sa taille, ou les produits et services qu'il fournit.

ISO 22000 - Gestion de la qualité de la sécurité alimentaire

La norme ISO 22000 a été publiée en tant que norme de sécurité alimentaire développée à la suite de nombreuses années de travail par le comité ISO, qui s'est réuni pour identifier et répondre aux besoins internationaux croissants en matière de sécurité alimentaire. Les conséquences d'aliments insalubres peuvent être graves. Les normes de gestion de la sécurité alimentaire de l'ISO aident les organisations à identifier et à contrôler les dangers pour la sécurité alimentaire tout en travaillant avec d'autres normes de gestion ISO telles que l'ISO 9001. L'ISO 22000, qui est valable pour tous les types de fabricants de produits alimentaires, fournit une assurance dans l'alimentation mondiale. La chaîne d'approvisionnement établit des normes pour aider les produits à traverser les frontières et pour apporter aux gens des aliments en lesquels ils peuvent avoir confiance.

ISO 13485 - Gestion de la qualité des dispositifs médicaux

L'ISO 13485 spécifie les exigences d'un système de gestion de la qualité lorsqu'une organisation doit démontrer sa capacité à fournir des dispositifs médicaux et des services associés qui répondent systématiquement aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables. Ces organisations peuvent être impliquées dans une ou plusieurs étapes du cycle de vie, y compris la conception et le développement, la production, le stockage et la distribution, l'installation ou l'entretien d'un dispositif médical et la conception et le développement ou la fourniture d'activités associées (par exemple, le support technique).

ISO 45001 - Gestion de la qualité de la santé et de la sécurité (SST)

L'ISO 45001 spécifie les exigences relatives au système de gestion de la santé et de la sécurité au travail (SST) et fournit des lignes directrices pour son utilisation afin de permettre aux organisations de fournir des lieux de travail sûrs et sains en prévenant et en améliorant de manière proactive les blessures et les maladies liées au travail. Décerné aux entreprises qui ont mis en place un système de gestion de la SST pour améliorer la santé et la sécurité au travail, éliminer les dangers et minimiser les risques de SST (y compris les lacunes du système), aborder la gestion de la SST.

Norme de gestion des processus de pandémie COVID-19

En tant qu'APACK, nous avons été très prudents pendant l'épidémie qui a bouleversé la vie du monde entier. Nous avons pris toutes les règles prescrites par notre ministère de la Santé. Nous attachons une grande importance aux pulvérisations régulières, aux processus de quarantaine de nos amis infectés, aux restrictions de contact des employés et à l'utilisation de masques. Nous avons appliqué la stérilisation de l'air avec un système à l'ozone, fabriqué par nos propres ingénieurs, à l'intérieur de l'usine et des salles de réunion. Nous avons mené nos réunions d'affaires à distance. Heureusement, nous avons réussi à sortir de ce processus difficile sans perte, accident ou dommage.

Nous avons eu le droit de recevoir un certificat en raison du respect des règles d'hygiène dans notre entreprise et de notre sensibilité dans la prévention et l'inspection de l'infection pendant le processus de pandémie de Covid-19 et sa poursuite.

Certificat CE - Conformité Européenne 

Nous voyons des lettres CE sur de nombreux produits en libre circulation dans l'Espace économique européen (EEE). Cette marque, qui signifie conformité européenne, indique que les produits vendus dans la Communauté ont été inspectés/évalués conformément aux exigences minimales de sécurité, de santé et de protection de l'environnement. C'est un document demandé par les parties dans presque tous les échanges mondiaux.

Le marquage CE indique que le produit peut être librement vendu partout dans l'Espace économique européen, quel que soit son pays d'origine. Il est composé du logo CE et, le cas échéant, du numéro d'identification à quatre chiffres de l'organisme notifié impliqué dans la procédure d'évaluation de la conformité. "CE" est l'abréviation de "conformité européenne" (fra).

Toutes les machines APACK ont droit à ce document, qui est requis pour le marché national ou international, sur la base de MARQUE/MODÈLE. Chaque modèle de notre machine possède un certificat de conformité aux normes CE individuelles.

Étant donné que les documents sont pour une période de temps, les entreprises sont à nouveau soumises à ces inspections de conformité à la fin de la période.